Również w grupie chemioterapeutyków otrzymano szereg nowych obiecujących związków.
Raltitrexed (Tomudex)
Jest to antymetabolit stosowany dożylnie. Jego skład chemiczny jest zbliżony do związku niezbędnego do podziału komórek. Jest wchłaniany przez komórki i zamiast je odżywiać, blokuje ich podział przez uszkodzenie DNA. Lek ten jest dopuszczony do leczenia w Europie, ale nie jest jeszcze dopuszczony w Stanach Zjednoczonych.
UFT (ftorafur i uracyl)
Połączenie tych dwóch związków uniemożliwia komórkom syntezę DNA i RNA i w ten sposób zatrzymuje podział komórek nowotworowych. Ftorafur jest antymetabolitem, który w organizmie zmienia się w 5-fluorouracyl; uracyl to aminokwas (część składowa cząsteczki białka), który wzmacnia działanie 5-fluorouracylu. Te dwa związki w połączeniu ze sobą stosuje się w leczeniu nowotworów jelita grubego i wielu innych. Obecnie leki te przechodzą badania kliniczne. UFT można stosować w postaci tabletek na godzinę przed posiłkiem lub po. Lek został dopuszczony do leczenia w Japonii, ale jeszcze nie został zaaprobowany w Stanach Zjednoczonych.
UFT (uracyl/ftorafur) z leukoworyną
Jeżeli ta kombinacja zostanie dopuszczona do leczenia, będzie to jeszcze jeden lek, który można stosować doustnie w zaawansowanych przypadkach raka jelita grubego. W badaniach klinicznych kombinacja ta zmniejszała rozmiary guza i przedłużała życie równie skutecznie jak stosowany dożylnie 5-fluorouracyl z leukoworyną, ale wywoływała mniej skutków ubocznych.